با استفاده از روشهای اندازه گیری سطح بالا ، زیست شناس مولکولی دکتر Rer. نات. Dhanya Ramachandran ماده ژنتیکی بیماران مبتلا به سرطان آندومتر را مورد بررسی قرار داده است. کپی رایت: کارن کایزر/MHH
یک مطالعه بین المللی ، به رهبری MHH ، داده های ژنتیکی را از Biobanks ملی در سراسر جهان مقایسه می کند و عوامل خطر جدیدی را در DNA تعریف می کند که باعث رشد تومور در آندومتر می شود.
سرطان لینتر ، همچنین به عنوان سرطان آندومتر شناخته می شود ، سرطان زنان و زایمان است. حدود 400000 زن هر سال در سراسر جهان به این بیماری مبتلا می شوند و حدود 100000 نفر از آن می میرد. عوامل خطر شامل چاقی ، دیابت و سطح بالای هورمون جنسی است. خطر ابتلا به سرطان آندومتر با افزایش سن افزایش می یابد.
با این حال ، حدود 5 ٪ موارد در اثر مستعد ژنتیکی ایجاد می شود: جهش ژن هایی که خطر ابتلا به سرطان را به عنوان پایه ای برای سندرم ژنتیکی مانند سندرم لینچ یا سندرم کاودین افزایش می دهند. با این حال ، درصد زیادی از علل ژنتیکی هنوز مشخص نیست.
اکنون ، یک مطالعه بین المللی به رهبری گروه زنان و زایمان در کالج پزشکی هانوفر (MHH) پنج آماده سازی جدید برای سرطان آندومتر را کشف کرد. تیم تحقیقاتی ، به سرپرستی دکتر Thelo Duk-Buste ، رئیس واحد تحقیقات زنان در MHH ، داده های ژنتیکی را از بانک های ملی بیولوژیکی در کشورهای مختلف جمع آوری کرده و تغییرات ژنتیکی را در بیش از 17000 بیمار مبتلا به سرطان آندومتر با ژنتیک با حدود 290،000 زن بهداشتی مقایسه کرده است. سپس نتایج در شرکت کنندگان بیشتر مطالعه از کلینیک زنان MHH تأیید شد.
تیم تحقیقاتی پنج سایت جدید را در ژنوم کشف کرده است که به احتمال زیاد در ایجاد سرطان آندومتر نقش دارد. نتایج در مجله منتشر شد عیاشیبشر
پنج سایت ژنومی برای سرطان آندومتر. توطئه های Locuszoom در (A) 3p25.2 ، (B) 3Q26.2 ، (C) 6Q22.31 ، (د) 12Q21.210 Pions P در محور سمت چپ کدگذاری شده است ، میزان نصب مجدد در محور راست y ، و اتصال با SNP در رنگ ها مطابق افسانه (R.2 ≥ 0.8 به رنگ قرمز ، 0.6-08 زرد ، 0.4-0.6 در سبز ، 0.2-0.4 در آبی روشن و 0-0.2 در آبی تیره). اعتبار: عیاشی (2025). doi: 10.1016/j.biom.2025.105830
ژن NAV3 به عنوان افتتاح احتمالی تومور کار می کند
محققان یکی از ژنهای جدید ریسک به نام Navigator-3 (NAV3) را در جزئیات بیشتر در خطوط هدفمند ، به ویژه از بافت رحم مورد بررسی قرار دادند. هنگامی که NAV3 فعال شد ، سلولهای رحمی سریعتر رشد کرده اند. از طرف دیگر ، فعالیت بیش از حد NAV3 منجر به مرگ سلول ها شد.
دکتر دانیا راماشاندران ، زیست شناس مولکولی و اولین نویسنده این مطالعه توضیح می دهد: “این نتایج نشان می دهد که NAV3 معمولاً رشد سلول را در آندومتر کاهش می دهد و از این رو از تشکیل سرطان به عنوان ژن برای تراکم تومور ادعا می شود.” “بر این اساس ، NAV3 به طور چشمگیری در سرطان آندومتر کاهش می یابد.”
یک پیش بینی دقیق تر و یک روش درمانی جدید ممکن است
این مطالعه تعداد عوامل خطر ژنتیکی را که به سرطان آندومتر از 16 به 21 رسیده است ، افزایش داده است. “
“هرچه ژنهایی که پیدا می کنیم بیشتر باشد ، بیشتر می توانیم احتمال یک زن مبتلا به سرطان آندومتر را محاسبه کنیم.”
با این حال ، این نه تنها پیش بینی فردی را بهبود می بخشد. “اگر ژنهایی را که در توسعه تومور و دقیقاً آنها نقش دارند ، درک کنیم ، ما همچنین اهداف احتمالی برای استراتژی های پیشگیرانه پیشگیرانه و رویکرد درمانی را داریم.” به نظر می رسد ژن NAV3 یک نامزد جدید امیدوار کننده است و سازمان آن اکنون موضوع تحقیقات بیشتر است.
پروفسور دکتر پیتر هیلمنز ، مدیر کلینیک خانمهای MHH و معاون مرکز جامع سرطان سرطان می گوید: “تحقیقات اساسی امروز از اهمیت اصلی برای درمان سرطان برخوردار است.”
اطلاعات بیشتر:
Dhanya Ramachandran و همکاران ، متاآنالیز GWAS پنج سایت آلرژیک را برای سرطان آندومتر مشخص می کند ، عیاشی (2025). doi: 10.1016/j.biom.2025.105830
مقدمه ای از دانشکده پزشکی ، هانوفر
نقل قولپنج عامل خطر ژنوم جدید برای سرطان رحم (2025 ، 7 اوت) در 7 آگوست 2025 از https://medicalxpress.com/news/2025-08- ganomic-factors-terine-cance.html
این سند منوط به حق چاپ است. صرف نظر از هرگونه معامله عادلانه به منظور مطالعه یا تحقیقات خصوصی ، هیچ بخشی از مجوز کتبی قابل بازتولید نیست. محتوا فقط برای اهداف اطلاعاتی ارائه شده است.
منبع: https://medicalxpress.com/news/2025-08-genomic-factors-uterine-cancer.html