سلولهای NK با آنتی بادی های خاص منجر به پاسخ زیاد در بیماران مبتلا به لنفوم می شوند: آزمایش بالینی

این برنامه درسی جدید برای سلول درمانی با استفاده از سلولهای قاتل طبیعی NAK (NK) از قبل با AFM13 یا Acimtamig بود که طبق یک مطالعه جدید از دانشگاه دانشگاه تگزاس و مرکز دانشگاه Centerson ، یک آنتی بیوتیک CD30/CD16A ، میزان پاسخ ایمن و قوی برای بیماران مبتلا به لنفوسیت های CD30 بومی است.

نتایج حاصل از مرحله اول ، منتشر شده در داروی طبیعت، میزان پاسخ کل 92.9 ٪ و پاسخ کامل 66.7 ٪ در 42 بیمار بسیار فرآوری شده.

این نتایج نشان می دهد که این روش درمانی منحصر به فرد سلول نوید بیماران خاص که از لنفوم رنج می برند ، اما ممکن است در آینده با انواع بیشتری از سرطان سازگار باشد.

“محقق اصلی ، دکترا ، استاد پیوند سلولهای بنیادی و درمان سلولی گفت:” ما پاسخ های شدیدی و قوی به این رویکرد جدید در معالجه بیماران مبتلا به AFM13-NK مشاهده کرده ایم و ما همچنان به ارزیابی اثربخشی این درمان برای این تومورهای بدخیم که تجهیز آن دشوار است ، ادامه می دهیم. “

“این داده ها برای این روش یک درمان بالقوه برای برخی از بیماران و پلی برای پیوند سلولهای بنیادی دیگران است.”

آنتی بادی های AFM13 از AFM13 از AfmiMed استفاده می کنند ، که برای اتصال CD16A به سلولهای NK و CD30 بر روی سلولهای لنفوم طراحی شده اند. بنابراین ، سلولهای AFM13-NK از پیش تکمیل شده به راحتی قادر به یافتن سلولهای لنفوم مثبت برای CD30 هستند.

سلولهای NK برای اولین بار با استفاده از سیتوکین ها فعال می شوند و در حضور سلولهای آنتی ژن مصنوعی و پیچیده با AFM13 قبل از کاشته شدن در بیمار گسترش می یابند.

این تکنیک برای اولین بار در نویسنده نویسنده ، Catte Razvani ، دکترا در دکترا ، رئیس سالی کوپر موری در تحقیقات سرطان ، استاد پیوند سلول های بنیادی و درمان سلولی ، معاون رئیس جمهور و رئیس موسسه MD اندرسون برای کشف و نوآوری تهیه شده است. از طریق این موسسه ، رضانی و تیم آن همچنان به توسعه و تقویت اثرات درمان سلولی مؤثر برای انواع مختلف می پردازند.

این آزمایش 37 بیمار بالغ با لنفوم CD30 مثبت و پنج نفر مبتلا به لنفوم T -Cell را به ثبت رساند. بیماران به طور گسترده تحت درمان قرار گرفتند و در پاسگاه ایمنی نقاط ایمنی برنتوکسیماب و ضد PD1 حرارتی بودند. میانگین سنی شرکت کنندگان در دادگاه 43 سال بود. بیماران به طور متوسط ​​هفت خط قبلی درمانی دریافت کردند.

شرکت کنندگان دو جلسه در چهار جلسه شیمی درمانی و پس از آن سلول AFM13-N در سه سطح دوز و سه کار هفتگی تحت درمان قرار گرفتند. در روز بیست و هشتم هر جلسه ، پاسخ هر بیمار مورد بررسی قرار گرفت ، با پیگیری هر سه ماه بعد از آن.

میزان پاسخ کل (ORR) و پاسخ کامل (CR) در بیماران مطالعه به ترتیب 92.9 ٪ و 7 /66 ٪ بود. در بین بیماران مبتلا به لنفوم هوچکین ، ORR و CR به ترتیب 97.3 ٪ و 73 ٪. در پیگیری متوسط ​​به مدت 20 ماه ، میزان بقا به مدت دو سال (EFS) و بقای عمومی (OS) برای همه شرکت کنندگان به ترتیب 26.2 ٪ و 76.2 ٪ بود ، که با توجه به ماهیت دانش و معادله برای تومور بیمار بسیار دلگرم کننده است.

میانگین EFS 8.8 ماه بود و به طور متوسط ​​سیستم عامل در هنگام کاهش ارجاع داده به نتایج مثبت دسترسی پیدا نکرد.

یازده بیمار حداقل به مدت 14 ماه در پاسخ کامل ماندند و برخی از آنها تا 40 ماه پس از درمان در پاسخ کامل باقی ماندند. پنج بیمار بدون هیچ گونه درمان اضافی ، بهبودی کامل را حفظ کردند و شش نفر همچنان به پیوند سلول های بنیادی ادامه دادند.

درمان سلول AFM13-NK به خوبی انجام شده است ، و هیچ مورد خاصی از سندرم انتشار سیتوکین ها ، سندرم عصبی عضلانی همراه با سلولهای ایمنی یا پیوند میزبان نیست. یک مورد از واکنش مربوط به نشت کلاس دوم وجود داشت.

بند ناف واحدهای خونی بند ناف برای هر دوره ، برای سلولهای NK ، از بانک خون سرطان MD Anderson استفاده شده و بر اساس معیارهای از پیش تعیین شده برای واحدهای خونی بند ناف انتخاب شده است. سلولهای NK یک روز پس از همجوشی در خون بیماران اوج شدند و تا سه هفته به طول انجامید و به محل های تومور قاچاق شدند.

نیتو گفت: “تجربه ما یک تصویر ایمنی مطلوب و یک طرفدار سلولهای AFM13-N در بیماران مبتلا به سرطان لنفوماتیک Hdgkin بسیار تحت درمان نشان داد.”

“این رویکرد ، که شامل سلولهای NK ناشی از خون ناشی از خون ناشی از خون مبتلا به AFM13 است ، نه تنها نوید برای درمان لنفوم هوچکین را تحمل می کند ، بلکه از تحقیقات آینده در کاربردهای بالینی سلولهای NK با موتورهای دو طرفه ویژه نیز پشتیبانی می کند.”